化妝品急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)是指通過(guò)向?qū)嶒?yàn)動(dòng)物（如大鼠、小鼠）一次性或在24小時(shí)內(nèi)多次灌胃化妝品樣品，觀察動(dòng)物在14天內(nèi)出現(xiàn)的中毒癥狀、死亡情況及病理變化，評(píng)估產(chǎn)品被意外口服后對(duì)人體可能產(chǎn)生的急性毒性風(fēng)險(xiǎn)。其核心目的是判斷化妝品的急性毒性等級(jí)（如無(wú)毒、低毒、中毒等），為產(chǎn)品安全警示提供依據(jù)；為化妝品原料篩選提供參考——若某原料的LD50值過(guò)低，需限制其在配方中的添加量或直接禁用。

　　化妝品急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)核心指標(biāo)

　　LD50值（MedianLethalDose，半數(shù)致死量），是指在規(guī)定時(shí)間內(nèi)（通常為14天），通過(guò)經(jīng)口途徑給予實(shí)驗(yàn)動(dòng)物樣品后，能導(dǎo)致50%實(shí)驗(yàn)動(dòng)物死亡的劑量，單位通常為“mg/kg體重”或“g/kg體重”。

　　（1）LD50值的核心意義

　　量化毒性強(qiáng)度：LD50值越小，說(shuō)明產(chǎn)品毒性越強(qiáng)（如LD50=50mg/kg的產(chǎn)品，毒性遠(yuǎn)高于LD50=5000mg/kg的產(chǎn)品）；

　　統(tǒng)一評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)：不同化妝品的成分、形態(tài)差異大，LD50值通過(guò)“劑量-死亡概率”的量化關(guān)系，為不同產(chǎn)品的急性毒性對(duì)比提供了統(tǒng)一標(biāo)尺；

　　指導(dǎo)安全設(shè)計(jì)：根據(jù)LD50值可推算“人體安全閾值”，例如某唇釉的LD50=2000mg/kg，結(jié)合人體體重可估算“意外口服少量（如1-2mL）不會(huì)產(chǎn)生嚴(yán)重毒性”，為產(chǎn)品包裝設(shè)計(jì)（如兒童安全蓋）提供參考。

　?。?）LD50值的測(cè)定方法

　　1、試驗(yàn)動(dòng)物選擇

　　優(yōu)先選擇健康的SPF級(jí)大鼠或小鼠，雌雄各半，每組動(dòng)物數(shù)量通常為10-20只。選擇大鼠/小鼠的原因在于：其生理代謝特征與人類接近，且繁殖快、成本低，是國(guó)際公認(rèn)的急性毒性試驗(yàn)?zāi)Ｐ汀?/p>

　　2、樣品預(yù)處理

　　根據(jù)化妝品形態(tài)調(diào)整樣品狀態(tài)，確?？身樌辔福?/p>

　　液態(tài)樣品：若黏度低，可直接灌胃；若含酒精、香精等刺激性成分，需用生理鹽水稀釋至“實(shí)際可能口服的濃度”；

　　半固態(tài)/固態(tài)樣品：需用蒸餾水或植物油制成混懸液，研磨至均勻無(wú)顆粒，確保灌胃時(shí)不堵塞導(dǎo)管，且劑量準(zhǔn)確。

　　3、劑量組設(shè)置

　　采用“等比劑量法”設(shè)置5-7個(gè)劑量組，相鄰劑量組的劑量比通常為1:0.6-1:0.8，同時(shí)設(shè)置“空白對(duì)照組”。劑量范圍需覆蓋“無(wú)死亡劑量”到“100%死亡劑量”，確保能觀察到“死亡概率從0到100%”的變化，為L(zhǎng)D50值計(jì)算提供足夠數(shù)據(jù)點(diǎn)。

　　4、灌胃與觀察

　　灌胃操作：采用專用灌胃針，將樣品緩慢注入動(dòng)物胃內(nèi)，灌胃體積不超過(guò)動(dòng)物體重的1%，避免損傷食道或胃黏膜；

　　觀察周期：灌胃后連續(xù)觀察14天，每天記錄動(dòng)物的中毒癥狀、死亡時(shí)間及數(shù)量，第14天對(duì)存活動(dòng)物進(jìn)行解剖，觀察內(nèi)臟是否存在病理?yè)p傷。

　　5、LD50值計(jì)算

　　常用“寇氏法”或“Bliss法”計(jì)算：

　　寇氏法：適用于劑量組呈等比分布、且每個(gè)劑量組的死亡概率呈正態(tài)分布的情況，通過(guò)公式計(jì)算LD50值及95%置信區(qū)間；

　　Bliss法：基于概率單位回歸模型，能更精準(zhǔn)處理非正態(tài)分布數(shù)據(jù)，尤其適用于毒性反應(yīng)復(fù)雜的樣品，目前多數(shù)實(shí)驗(yàn)室采用該方法，通過(guò)專業(yè)軟件自動(dòng)計(jì)算。