化妝品體外哺乳動物細(xì)胞基因突變試驗是一種體外毒理學(xué)測試方法，通過觀察受試化妝品原料或提取物對培養(yǎng)的哺乳動物細(xì)胞的基因是否產(chǎn)生突變，來評估其潛在的遺傳毒性風(fēng)險。該試驗的核心是檢測細(xì)胞特定基因位點的突變頻率，判斷受試物是否具有誘發(fā)基因突變的能力。

　　化妝品體外哺乳動物細(xì)胞基因突變試驗流程

　　1.細(xì)胞培養(yǎng)與準(zhǔn)備

　　選擇合適的細(xì)胞株，常用中國倉鼠卵巢細(xì)胞（CHO）或中國倉鼠肺細(xì)胞（V79），這類細(xì)胞遺傳背景清晰，基因突變檢測靈敏度高。

　　在無菌條件下，用含血清的培養(yǎng)基（如RPMI1640）培養(yǎng)細(xì)胞，置于37℃、5%CO?的培養(yǎng)箱中，確保細(xì)胞處于對數(shù)生長期（活力＞90%），為后續(xù)試驗提供狀態(tài)均一的細(xì)胞。

　　2.受試物處理與暴露

　　對受試物進行預(yù)處理，若為固體需溶解或懸浮于合適的溶劑（如生理鹽水、二甲基亞砜DMSO），液體則直接稀釋，確保溶劑對細(xì)胞無毒性且不干擾試驗結(jié)果。

　　設(shè)置多個劑量組（通常包括低、中、高劑量）、陰性對照組（僅加溶劑）和陽性對照組（加入已知致突變劑，如甲磺酸甲酯MMS）。

　　將不同劑量的受試物與細(xì)胞共同培養(yǎng)，暴露時間分為兩種模式：

　　短期暴露（4-6小時）：適用于可能需要代謝活化的受試物，暴露后更換新鮮培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。

　　長期暴露（24小時）：適用于無需代謝活化的受試物，直接持續(xù)暴露至規(guī)定時間。

　　部分受試物需加入代謝活化系統(tǒng)（如S9混合液），模擬人體肝臟代謝過程，檢測受試物經(jīng)代謝后是否產(chǎn)生致突變性代謝產(chǎn)物。

　　3.表達(dá)期培養(yǎng)

　　受試物暴露結(jié)束后，去除含受試物的培養(yǎng)基，用新鮮培養(yǎng)基清洗細(xì)胞，然后繼續(xù)培養(yǎng)一段時間（通常為7-10天，即細(xì)胞2-3個增殖周期）。

　　此階段的目的是讓發(fā)生基因突變的細(xì)胞充分表達(dá)突變表型，確保后續(xù)篩選時能準(zhǔn)確識別突變細(xì)胞。

　　4.突變細(xì)胞篩選

　　將表達(dá)期后的細(xì)胞接種到含選擇劑的培養(yǎng)基中（如含6-硫代鳥嘌呤（6-TG）的培養(yǎng)基，針對HGPRT基因位點）。

　　正常細(xì)胞因HGPRT基因正常，會攝取6-TG并轉(zhuǎn)化為有毒物質(zhì)，導(dǎo)致死亡；而發(fā)生HGPRT基因突變的細(xì)胞無法利用6-TG，可在選擇培養(yǎng)基中存活并形成集落。

　　5.集落計數(shù)與突變頻率計算

　　培養(yǎng)一段時間（約10-14天）后，在顯微鏡下計數(shù)選擇培養(yǎng)基中的集落數(shù)（即突變細(xì)胞集落），同時計數(shù)普通培養(yǎng)基中的細(xì)胞集落數(shù)（用于計算細(xì)胞存活率）。

　　突變頻率（MF）計算公式為：MF（突變集落數(shù)/存活細(xì)胞數(shù)）=（選擇培養(yǎng)基中的集落數(shù)÷接種細(xì)胞數(shù)）÷（普通培養(yǎng)基中的集落數(shù)÷接種細(xì)胞數(shù)）×100%。

　　6.結(jié)果判定

　　若受試物組的突變頻率顯著高于陰性對照組（通常為2倍及以上），且呈現(xiàn)劑量依賴性增加，同時陽性對照組結(jié)果正常（表明試驗體系有效），則判定受試物在該試驗條件下具有體外致突變性。

　　若受試物組與陰性對照組無顯著差異，或差異無劑量依賴性，則判定受試物在該試驗條件下無體外致突變性。