隨著GMP對潔凈室環(huán)境要求的提高，潔凈室的驗證報告批準既是項目的里程碑事件，也作為潔凈空調系統(tǒng)(HVAC)性能確認(PQ)開始執(zhí)行的前提條件。中科檢測開展GMP潔凈室驗證檢測服務，具備CMA、CNAS資質認證。

　　GMP潔凈室檢測項目

　　懸浮粒子、溫度、相對濕度、靜壓差、沉降菌、浮游菌、平均風速、空氣中細菌菌落總數、人手表面細菌菌落總數、大腸菌群、金黃色葡萄球菌、綠膿桿菌、溶血性鏈球菌、工作臺表面細菌菌落總數、紫外線輻射強度、高效過濾器現場掃描檢漏、紫外線輻射強度等等。

　　GMP潔凈室驗證內容

　　因為潔凈室提供產品生產所需的環(huán)境，保持產品的狀態(tài)和建立受控環(huán)境，所以經系統(tǒng)影響性評估(SIA)潔凈室作為GMP影響且非自動化系統(tǒng)被納入驗證范圍。

　　驗證的流程以用戶需求(URS)為基礎文件，形成關鍵性功能評估(CA)、關鍵方面的風險分析(RA)，需求追溯矩陣(RTM)。RA的具體方法在藥廠使用失效模式和結果分析(FMEA)，SIA、CA和RA形成了質量風險管理的具體步驟。

　　對于潔凈室系統(tǒng)來說，不含關鍵功能及質量參數，因此只需要做到設計確認(DQ)和安裝確認(IQ)就可以了。(自動門系統(tǒng)及傳遞窗是獨立系統(tǒng)不包含在潔凈室系統(tǒng)范圍內)。

　　1設計確認

　　DQ的前提條件確認主計劃、URS、SIA、CA及供應商的評估已完成，RA及RTM是DQ的主體內容，RA通過FMEA的方法識別了系統(tǒng)的關鍵方面，RTM通過設計規(guī)范和功能規(guī)范追溯了關鍵方面同時也定義了IQ對關鍵方面的測試內容。

　　對于潔凈室系統(tǒng)來說GMP潔凈區(qū)域的概念需要在DQ中確認批準，即確認GMP分區(qū)圖符合GMP的要求。

　　2安裝確認IQ

　　IQ的前提條件是DQ已批準，具體檢查內容包含如下幾點：

　　竣工圖紙檢查(包括GMP分區(qū)平面圖及吊頂平面圖)，立面圖的檢查通常在竣工文件移交時檢查且不在驗證范圍內，移交潔凈室時業(yè)主方的潔凈室維護部門需核實竣工立面圖的信息與現場的一致性。

　　組件確認:潔凈頂板、墻板、普通鋼制門、防火門、門五金、潔凈燈具、窗、地面、踢腳、潔凈樓梯踏步條、防撞桿、地漏、密封膠的材質證明，檢驗報告的確認。目視外觀檢查：吊頂、墻、地面、所有墻對吊頂、墻對墻、墻對地面的節(jié)點、硅膠密封、門、窗、燈具、風口、地漏的安裝效果進行檢查。

　　接受標準可參照如下：內墻、吊頂、頂圓弧及墻圓弧光滑干凈，目視無異物和缺陷，風口燈具正確安裝無缺陷，硅膠密封嚴實，平滑。踢腳曲率半徑應為不小于30mm，且目視無異物和缺陷。

　　潔凈室內經過墻體、吊頂、地面的穿管均需密封。門框和合頁是內嵌式的，鉸鏈與門框齊平，潔凈室門上的玻璃窗與門齊平，均無目視可見的異物和缺陷。防撞桿是圓角且目視無異物和缺陷。閉門器在需要的位置均已安裝且目視無異物和缺陷。地漏有液封。

　　房間銘牌檢查：潔凈室的房間門口是否貼有能顯示房間編號和房間名稱的標牌且與已批準圖紙上的信息一致。門互鎖測試：檢查互鎖功能是否滿足設計要求，互鎖指示燈是否正常。門的互鎖是符合GMP防止交叉污染的有效手段。

　　最后供應商需提供潔凈室維護保養(yǎng)手冊，培訓資料及培訓記錄、備件清單，首次清潔檢查記錄，業(yè)主方完成潔凈室使用日志作為IQ的附件。

　　潔凈室IQ報告批準后，即標志著潔凈室系統(tǒng)已完成確認，可證書投入使用。這也是項目中的一個重要里程碑。