抗菌洗滌劑是指由表面活性劑、洗滌助劑和殺菌劑或抑菌劑配制而成，具有去污和抗菌或抑菌功能的洗滌用品。根據(jù)其功能效果，可分為抗菌型和抑菌型；按照用途，又可分為A類（果蔬、餐飲具類洗滌劑）、B類（織物類洗滌護(hù)理用品）、C類（其它硬表面類清潔用品）?？咕礈靹z測有哪些項(xiàng)目及方法？

　　抗菌洗滌劑檢測項(xiàng)目及方法

　　(1)抗菌效果檢驗(yàn)：

　　各類抗菌洗滌劑產(chǎn)品的抗菌效果檢驗(yàn)按QB/T2738中的方法進(jìn)行。殺菌試驗(yàn)方法包括懸液定量法、模擬法、載體浸泡定量法；

　　采用懸液定量法檢驗(yàn)時，測試樣品與加入其中的菌作用完成后，直接取樣（即不做稀釋）于平皿中做活菌菌落計(jì)數(shù)，同時也對其進(jìn)行10倍稀釋做活菌菌落計(jì)數(shù)，以平均菌落數(shù)小于300個的最低稀釋度的平皿菌落數(shù)為準(zhǔn)，進(jìn)行抗菌率計(jì)算。

　　抗菌型洗滌劑產(chǎn)品效果的評價要符合QB/T2738中7.2.7章中A2級以上級（殺菌率≥50%）。試驗(yàn)菌種按QB/T2738中6.3章中規(guī)定選擇，通常包括大腸桿菌、金黃色葡萄球菌等常見有害菌。

　　(2)抗菌效果穩(wěn)定性檢驗(yàn)：

　　殺菌穩(wěn)定性試驗(yàn)方法有懸液定量法、模擬法、載體浸泡定量法；產(chǎn)品的抗菌穩(wěn)定性要符合產(chǎn)品保質(zhì)期要求，即在保質(zhì)期內(nèi)，其抗菌或抑菌效果應(yīng)保持在規(guī)定范圍內(nèi)。

　　(3)總活性物含量：通過化學(xué)分析方法測定洗滌劑中表面活性劑等活性成分的含量，活性物含量直接影響洗滌劑的去污能力和抗菌效果。

　　(4)pH值：使用pH計(jì)等儀器檢測洗滌劑的酸堿度。不同用途的抗菌洗滌劑，其pH值要求有所不同。

　　(5)去污力：依據(jù)GB/T13171.1-2020等標(biāo)準(zhǔn)，采用標(biāo)準(zhǔn)污布（如碳黑油污布、蛋白污布）在特定溫度、濃度條件下進(jìn)行去污力測試，通過白度恢復(fù)值等量化指標(biāo)來評估洗滌劑去除各類污漬的能力。

　　(6)熒光增白劑：采用紫外分光光度法等方法檢測洗滌劑中是否含有熒光增白劑以及其含量。根據(jù)QB/T2953-2008標(biāo)準(zhǔn)，規(guī)定洗滌劑中熒光物質(zhì)不得產(chǎn)生可見熒光反射。

　　(7)甲醇、甲醛、砷、重金屬等有害物質(zhì)：運(yùn)用原子吸收光譜法（AAS）、氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用（GC-MS）等技術(shù)檢測洗滌劑中甲醇、甲醛、砷、鉛、汞等有害物質(zhì)的含量。

　　(8)急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)：通過動物實(shí)驗(yàn)，測定洗滌劑經(jīng)口攝入后的半數(shù)致死量（LD50）?？咕礈靹┑腖D50通常要求＞5000mg/kg，以表明其對人體口服毒性較低，在正常使用情況下不會對人體造成急性中毒危害。

　　(9)皮膚刺激性試驗(yàn)：將洗滌劑涂抹于動物或人體皮膚模型上，觀察皮膚是否出現(xiàn)紅斑、水腫等刺激癥狀，并根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行分級?？咕礈靹┑钠つw刺激性應(yīng)達(dá)到0-2級，確保在日常使用過程中對皮膚的刺激性極小。

　　(10)眼刺激試驗(yàn)：將洗滌劑滴入動物眼睛或采用體外眼刺激模型進(jìn)行測試，觀察眼睛的刺激反應(yīng)并進(jìn)行分級。一般要求抗菌洗滌劑的眼刺激最高接受1級，以保障其在使用過程中不會對眼睛造成嚴(yán)重傷害。