表面活性劑生物降解度測試是保障生態(tài)環(huán)境與產(chǎn)品合規(guī)的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，尤其依據(jù)T/WSJD002-2019《醫(yī)用清洗劑衛(wèi)生要求》規(guī)范要求，醫(yī)用清洗劑中的表面活性劑若降解性能不達(dá)標(biāo)，會在水體環(huán)境中長期累積，污染水源、破壞微生物生態(tài)平衡，同時直接影響產(chǎn)品市場準(zhǔn)入資格，通過測試可精準(zhǔn)篩查難降解成分，推動企業(yè)優(yōu)化配方，兼顧清潔功能與環(huán)境友好性，為衛(wèi)生監(jiān)管提供科學(xué)依據(jù)。

　　表面活性劑生物降解度測試方法流程

　　1、微生物馴化與菌液制備

　　取自然水體（如河流、湖泊）或活性污泥樣品，加入含低濃度表面活性劑的培養(yǎng)基，在28℃恒溫條件下培養(yǎng)7天，馴化微生物對表面活性劑的代謝能力；

　　離心濃縮菌液，調(diào)整微生物濃度至10?~10?CFU/mL，確保試驗體系中微生物活性達(dá)標(biāo)，菌液制備后需在24小時內(nèi)使用。

　　2、試驗體系構(gòu)建

　　取若干具塞三角瓶，分別加入稀釋后的樣品溶液、培養(yǎng)基及馴化菌液，使體系總體積達(dá)到1L，表面活性劑初始濃度控制在50mg/L（±5mg/L）；

　　同時設(shè)置陽性對照組（含已知易降解表面活性劑，如烷基糖苷）和空白對照組（僅含培養(yǎng)基與菌液），每組設(shè)置3個平行樣，確保結(jié)果可靠性。

　　3、恒溫培養(yǎng)與指標(biāo)監(jiān)測

　　將三角瓶置于28℃恒溫培養(yǎng)箱中，靜態(tài)培養(yǎng)28天，每日定時搖晃1次（每次5分鐘），保證體系溶氧充足；

　　關(guān)鍵監(jiān)測節(jié)點：培養(yǎng)第0天（初始狀態(tài)）、第7天、第14天、第21天、第28天，分別測定各組溶解氧含量，或通過氣相色譜儀檢測剩余表面活性劑濃度；

　　4、結(jié)果計算與數(shù)據(jù)處理

　　降解率計算公式：生物降解率（%）=（初始表面活性劑濃度-剩余表面活性劑濃度）/初始表面活性劑濃度×100%；

　　數(shù)據(jù)校正：以空白對照組的溶解氧消耗或表面活性劑降解量為基準(zhǔn)，對樣品組數(shù)據(jù)進(jìn)行校正，排除背景干擾；

　　平行樣要求：3組平行樣的降解率偏差≤5%，否則試驗無效，需重新測試。

　　5、結(jié)果判定與合規(guī)性確認(rèn)

　　按T/WSJD002-2019《醫(yī)用清洗劑衛(wèi)生要求》閾值判定：降解率≥90%，判定為“易生物降解”，符合醫(yī)用清洗劑環(huán)保要求；60%≤降解率＜90%，為“可生物降解”，需結(jié)合應(yīng)用場景評估；＜60%，判定為不合格，產(chǎn)品需優(yōu)化配方（如更換易降解表面活性劑類型）；

　　陽性對照驗證：陽性對照組降解率需≥90%，否則說明微生物活性不足或試驗體系異常，結(jié)果無效；

　　報告記錄：詳細(xì)記錄樣品信息、儀器參數(shù)、培養(yǎng)數(shù)據(jù)、計算過程，確保全程可追溯。